fMRI診斷早期AD

模型：轉1基因AD小鼠。

顯像方式：9.4 T MRI，BOLD。

意義：腦功能連接（FC）的超同步可以用作早期AD的診斷指標，并且可以通過抗Ab治1療來恢復，從而幫助家族性AD的預防性治1療。

AD腦組織Aβ蛋白檢測

模型：20.5月齡雌性APP23小鼠。

顯像方式：（7.2 ± 2.5MBq）11C-PIB，尾靜脈注射后動態顯像（60分鐘）。

意義：通過PET和MRI分子影像學技術，證明淀粉樣蛋白血管疾病導致局部腦血流灌注下降。

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腦血流檢測

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右側頸動脈栓塞2h造模。

顯像方式：尾靜脈注射（30 MBq） 13N-NH3，動態掃描22分鐘。

意義：首1次系統檢測動物模型腦缺血后的血流改變情況，可能為腦卒中疾病研究提供幫助。

腦組織糖代謝檢測

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左側頸動脈栓塞40min造模，第7天后顯像。

顯像方式：尾靜脈注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分鐘后，靜態掃描20分鐘。

意義：促血管生成多肽可緩解腦卒中后缺血區的損傷。

小動物核磁的前沿應用：

目前，1.5T或3T CMR對小鼠心臟模型的研究也逐漸開展起來。利用1.5T MRI對小鼠缺血/再灌注模型的研究，對小鼠的心肌1梗死面積可以進行有效地評估，與高場強相 比，表現出更強的可行性與實用性。對于非灌注損傷心肌1梗死的小 鼠模型，帶小動物線圈和梯度回波序列的臨床3T CMR生成的圖像有好的SNR，并且能準確、迅速地評價心梗后長期的左心室重塑，包 括對射血分數、舒張末期容積、收縮末期容積、左室重量等等相關數據進行測定。利用臨床3T CMR掃描儀對小鼠進行對比增肌灌注成像，為今后小鼠心臟模型能夠系統地研究各種心1血管疾病提供了新的理念和方法。

腸道炎1癥檢測

模型：小鼠腸道感1染。

顯像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸鈉，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi靜脈注射，1hr后靜態掃描10min。

意義：通過D-FAC成像，顯示小鼠腸道炎1癥情況。

骨1髓缺失A20引發關節炎

模型：C57BL/6小鼠。

顯像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意義：18F-FDG-PET結果表明免1疫調節基因A20敲除導致小鼠關節炎。