病理團隊介紹

公司病理團隊成員具有豐富的病理從業經驗，熟練實驗操作和病理分析，通過長時間經驗積累，對于大部分病理染色均能熟練掌握，從試劑選擇到染色參數把控，建立了一套成熟的病理質量控制體系。

病理組人員照片

病理部常規設備齊全，全自動脫水機，包埋機，冷凍臺，萊卡切片機，Nikon正置顯微鏡、Nikon倒置熒光顯微鏡等

開展病理業務種類介紹

常規及特殊染色：HE， Masson、組化、熒光、Tunel染色、天狼星紅、PAS、油紅、茜素紅、番紅-固綠、尼氏、LFB、普魯士藍、TTC、Von Kossa 等病理染色

其它病理業務：透射電鏡、掃描電鏡等

mian疫組化檢測

各組小鼠shen臟α-sma表達差異

mian疫組化技術是一種綜合定性、定位和定量；形態、機能和代謝密切結合為一體的研究和檢測技術。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關系，確認受染細胞類型，從而有助于了解疾病的發病機理和病理過程。

mian疫酶組化技術是通過共價鍵將酶連接在抗ti上，制成酶標抗ti，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進行細胞表面及細胞內各種抗原成分的定位，根據酶標記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯法（多步法）等，用于標記的抗ti可以是用mian疫動物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti，zui好是特異性強的高xiao價的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標記在第yi抗ti上，間接法是將酶標記在第二抗ti上，檢測組織細胞內的特定抗原物質。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關系，確認受染細胞類型，從而有助于了解疾病的發病機理和病理過程。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。

面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結果只能是定性的，不準確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測更jing確。通過比較實驗各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數據分析。

病理實驗外包，病理染色的制片方法的程序

1. 取材與固定 固定劑同時具有硬化細胞組織的作用，使制片便于進行。

2. 洗滌與脫水 洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結晶產生，驅除組織中的水分，利于透明和浸蠟。

3. 透明與浸蠟(透蠟) 脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細胞組織保持一定的生活時狀態。

4. 包埋與切片 用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機切成一定的厚度(厚度以um計)。

5. 貼片(展片、撈片)和染色 將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細胞和組織被染上不同的顏色而產生一定的折射率，便于顯微鏡觀察。

6. 切片染色后用膠類物質將其封固，便于長期保存。南京英瀚斯，病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，病理染色熒光原位雜交技術詳細介紹1、原理

FISH(fluorescence in situhybridization)技術是一種重要的非性原位雜交技術。它的基本原理是:如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。病理染色-番紅-固綠鼠膝關節番紅-固綠染色番紅-固綠染色法的染色原理在于嗜堿性的與堿性染料番紅O結合呈現紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結合而成藍色，與呈現紅色的對比鮮明，從而將組織和骨組織區分開。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素、，可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的**化學反應，經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析。

2、實驗流程

FISH樣本的制備→探針的制備→探針標記→雜交→（染色體顯帶）→熒光顯微鏡檢測→結果分析。

3、特點

原位雜交的探針按標記分子類型分為性標記和非性標記。用同位素標記的性探針優勢在于對制備樣品的要求不高，可以通過延長曝光時間加強信號強度，故較靈敏。缺點是探針不穩定、自顯影時間長、線的散射使得空間分辨率不高、及同位素操作較繁瑣等。要在機體si亡后的數分鐘內取材，組織塊要小(1mm3以內)，常用戊er醛和鋨suan雙重固定，包埋介質包埋，用超薄切片機切成薄片，再經醋酸鈾和檸檬酸鉛等進行電子染色。南京英瀚斯，病理染色實驗服務平臺。