公司目前擁有多項(xiàng)產(chǎn)品及技術(shù)，其中發(fā)明兩項(xiàng)，軟件著作權(quán)八項(xiàng)，實(shí)用新型三項(xiàng)，商標(biāo)兩件。三、自噬過程進(jìn)行觀察和檢測(cè)1、觀察自噬體的形成由于自噬體屬于亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，普通光鏡下看不到，因此，直接觀察自噬體需在透射電鏡下。公司先后獲得“江蘇省民營(yíng)科技企業(yè)”、“江蘇省科技型中小企業(yè)”、“江蘇省專精特新中小企業(yè)”等榮譽(yù)資質(zhì)，連續(xù)多年被評(píng)為“東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園企業(yè)”。2019年公司成為江蘇省生物技術(shù)協(xié)會(huì)第七屆理事會(huì)的特邀理事，成立了“李冬冬創(chuàng)新工作室”，并獲得了南京市“工人先鋒號(hào)”的榮譽(yù)稱號(hào)。

干細(xì)bao培養(yǎng)誘導(dǎo)分化

干細(xì)bao是一類具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞，理論上具有分裂能力，在特定條件下，可分化成特定組織。消化傳代后細(xì)胞呈短梭形或三角形,單層生長(zhǎng),鋪路石狀,Ⅷ因子表達(dá)陽(yáng)性,呈指數(shù)增殖。通常改變抑制 ES 細(xì)胞不分化狀態(tài)的培養(yǎng)條件, ES 細(xì)胞就可以分化成多種細(xì)胞類型。ES 細(xì)胞具有的這種能力在體外增殖并保持未分化狀態(tài)及其多向分化潛能的生物學(xué)特性,使其廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域, 它的潛在醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值已成為世界范圍內(nèi)研究的熱點(diǎn)。目前，已報(bào)道的自ES細(xì)胞誘導(dǎo)分化的細(xì)胞主要包括胰島細(xì)胞、造血細(xì)胞、肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟gu細(xì)胞和黑素細(xì)胞等。

小鼠成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞共培養(yǎng)模型的建立

細(xì)胞之間的相互調(diào)控作用奠定基礎(chǔ).方法利用24 h內(nèi)新生小鼠顱骨和4~8周齡成年小鼠四肢長(zhǎng)分別分離、培養(yǎng)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞，采用間接接觸的培養(yǎng)模式將接種了骨sui單核細(xì)胞的玻片或骨片置入提前24 h接種了成骨細(xì)胞的培養(yǎng)皿中進(jìn)行共培養(yǎng).共培養(yǎng)-定時(shí)間后進(jìn)行破 骨細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP染色鑒定和骨吸收功能檢測(cè)，并進(jìn)一 步采用RT- PCR對(duì)破骨細(xì)胞標(biāo)志酶基因基質(zhì)金屬蛋白酶.9(MMP-9)、TRAP 和組織蛋白酶K (Cathepsin K )的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果共培養(yǎng)5天后可觀TRAP(+)多核細(xì)胞形成13天TRAP(+ )多核細(xì)胞數(shù)目達(dá)到高峰;骨吸收陷窩在共培養(yǎng)7天后開始出現(xiàn),隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),陷窩面積呈增加趨勢(shì);破骨細(xì)胞標(biāo)志基因TRAP在共培養(yǎng)3天時(shí)開始表達(dá)，而MMP-9和Cathepsin K則在共培養(yǎng)5天后表達(dá)結(jié)論共培養(yǎng)體系中成骨細(xì)胞對(duì)破骨細(xì)胞調(diào)控作用顯著誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞具有噬骨能力，該共培養(yǎng)模型可用于成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞之間的相互調(diào)控作用研究.