公司目前擁有多項產品及技術，其中發明兩項，軟件著作權八項，實用新型三項，商標兩件。三、自噬過程進行觀察和檢測1、觀察自噬體的形成由于自噬體屬于亞細胞結構，普通光鏡下看不到，因此，直接觀察自噬體需在透射電鏡下。公司先后獲得“江蘇省民營科技企業”、“江蘇省科技型中小企業”、“江蘇省專精特新中小企業”等榮譽資質，連續多年被評為“東南大學國家大學科技園企業”。2019年公司成為江蘇省生物技術協會第七屆理事會的特邀理事，成立了“李冬冬創新工作室”，并獲得了南京市“工人先鋒號”的榮譽稱號。

干細bao培養誘導分化

干細bao是一類具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞，理論上具有分裂能力，在特定條件下，可分化成特定組織。消化傳代后細胞呈短梭形或三角形,單層生長,鋪路石狀,Ⅷ因子表達陽性,呈指數增殖。通常改變抑制 ES 細胞不分化狀態的培養條件, ES 細胞就可以分化成多種細胞類型。ES 細胞具有的這種能力在體外增殖并保持未分化狀態及其多向分化潛能的生物學特性,使其廣泛應用于生物學研究的各個領域, 它的潛在醫學應用價值已成為世界范圍內研究的熱點。目前，已報道的自ES細胞誘導分化的細胞主要包括胰島細胞、造血細胞、肝細胞、神經細胞、脂肪細胞、心肌細胞、內皮細胞、上皮細胞、成骨細胞、軟gu細胞和黑素細胞等。

小鼠成骨細胞和破骨細胞共培養模型的建立

細胞之間的相互調控作用奠定基礎.方法利用24 h內新生小鼠顱骨和4~8周齡成年小鼠四肢長分別分離、培養成骨細胞和破骨細胞，采用間接接觸的培養模式將接種了骨sui單核細胞的玻片或骨片置入提前24 h接種了成骨細胞的培養皿中進行共培養.共培養-定時間后進行破 骨細胞抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP染色鑒定和骨吸收功能檢測，并進一 步采用RT- PCR對破骨細胞標志酶基因基質金屬蛋白酶.9(MMP-9)、TRAP 和組織蛋白酶K (Cathepsin K )的表達進行檢測結果共培養5天后可觀TRAP(+)多核細胞形成13天TRAP(+ )多核細胞數目達到高峰;骨吸收陷窩在共培養7天后開始出現,隨著培養時間的延長,陷窩面積呈增加趨勢;破骨細胞標志基因TRAP在共培養3天時開始表達，而MMP-9和Cathepsin K則在共培養5天后表達結論共培養體系中成骨細胞對破骨細胞調控作用顯著誘導的破骨細胞具有噬骨能力，該共培養模型可用于成骨細胞和破骨細胞之間的相互調控作用研究.