研究釩酸銨對(duì)小白鼠肝微粒體中過氧化物酶(GSH-PX)活性的影響.采用鈣沉淀法制備小白鼠肝微粒體,用GSH-PX試劑盒測(cè)定GSH-PX的活力.結(jié)果表明試驗(yàn)組與對(duì)照組相比,小劑量組差異不顯著(p0.05),其余試驗(yàn)組差異均極顯著(P0.01),并且酶活性隨著釩酸銨劑量的增大而降低.證明釩酸銨能降低小白鼠肝微粒體中GSH-PX的活性.

針對(duì)測(cè)定偏釩酸銨中雜質(zhì)元素實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確性的問題,為進(jìn)一步分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程的影響因素及測(cè)定結(jié)果的可靠性,將偏釩酸銨樣品利用熱水和氨水溶解,選擇電感耦合等離子體光譜法測(cè)定偏釩酸銨中16種雜質(zhì)元素,實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程嚴(yán)格按照等離子體光譜法操作流程。實(shí)驗(yàn)中選擇了利用熱水和氨水的溶解的方式、并分析了測(cè)定元素的波長(zhǎng),并進(jìn)行了背景校正。分析了偏釩酸銨樣品中雜質(zhì)元素含量,選擇靈敏度滿足要求的譜線。利用基體匹配和同步背景校正,有效的去除了光譜干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各元素檢出限在0.000 1%~0.001 8%之間,RSD在0.40%~8.%之間,加標(biāo)回收率介于92.0%~107%之間,實(shí)驗(yàn)表明了電感耦合等離子體光譜法可以滿足偏釩酸銨中雜質(zhì)元素測(cè)定的要求,具有一定的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

以偏釩酸銨(NH_(4)VO_(3))和五水合鉍(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)為原料,采用固相法制備了釩酸鉍(BiVO_(4))光催化劑。采用X射線衍射(XRD)、紫外可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)、掃描電子顯微鏡(SEM)和BET比表面積測(cè)試對(duì)試樣進(jìn)行表征。以亞藍(lán)(MB)的光催化降解反應(yīng)為探針,考察了研磨時(shí)間對(duì)BiVO_(4)試樣光催化活性的影響。結(jié)果表明:延長(zhǎng)研磨時(shí)間,有利于提高BiVO_(4)試樣的結(jié)晶度,提高光吸收能力,從而增強(qiáng)光催化活性,但過長(zhǎng)的研磨時(shí)間會(huì)導(dǎo)致BiVO_(4)的比表面積下降;研磨時(shí)間為10 min時(shí),BiVO_(4)試樣具有佳的光催化活性;當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑濃度1 g/L,室溫下光照反應(yīng)30 min時(shí),MB的降解率達(dá)到82.3%。