早的細胞培養(yǎng)器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是親水的，不經(jīng)過特殊的處理，普通的細胞就可以貼附生長。

聚透光性能好，具有較好的強度和易塑性，并且沒有毒性，成為一次性細胞培養(yǎng)皿和細胞培養(yǎng)板等一次性細胞培養(yǎng)耗材的材料(一般的磁帶和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要經(jīng)過表面的改性處理，變成親水后才能適用于細胞培養(yǎng)。

細胞貼壁（cell adhesion）是指貼壁依賴性細胞在培養(yǎng)表面上貼附和鋪展的過程。細胞能否在培養(yǎng)表面上貼附，一是決定于細胞本身的特性，二是決定于細胞與培養(yǎng)表面接觸概率，三是決定于細胞與培養(yǎng)表面的相容性，這又與表面的化學物理性質(zhì)有關。細胞貼壁速率也與培養(yǎng)表面的化學物理性質(zhì)有關，特別是培養(yǎng)表面上的電荷密度影響較大。中的冷析蛋白和纖維粘連蛋白可在培養(yǎng)表面與細胞間架橋，有利于加快細胞貼附速率。細胞在培養(yǎng)表面上的鋪展除了與以上因素有關外，還與表面情況特別是光滑度有關

懸浮細胞:細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，這類細胞稱為懸浮細胞。如淋巴細胞。貼壁細胞:在動物細胞培養(yǎng)過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養(yǎng)細胞。兼性貼壁細胞:有些細胞并不嚴格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)良好地生長，這類細胞稱之為兼性貼璧細胞。

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內(nèi)的胰蛋白酶對細胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質(zhì)特點決定的。