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骨小梁是皮質骨在松質骨內的延伸部分，即骨小梁與皮質骨相連接，在骨1髓腔中呈不規則立體網狀結構，如絲瓜2絡樣或海綿狀，起支持造血組織的作用。骨小梁連接而成的多孔網架結構，按應力曲線規律性排列，具有非均勻的各向異性，這種排列能增加骨強度，可以說，骨小梁的骨質量與其微結構密切相關[3]。因此，對于骨小梁的微結構分析在骨分析中是非常重要的。Micro CT可對骨小梁微結構進行無損3D成像，展示骨小梁的微結構，使得對于骨小梁微結構的拓撲學分析成為可能。

武漢多博科技有限公司包含：定制骨質疏松等模型；Micro-CT等醫學影像學檢測；骨樣品脫鈣、病理切片染色，組織硬切等相關服務的高科技企業。

1、離體骨組織取材：

① 如需進行骨密度的測量，樣品應保持完整，無折斷和損毀；骨中混有的空氣、髓質及脂質的流失等都會影響結果的準確性。

② 保證骨的礦物質含量和在體一致，避免脫鈣等操作及長期不恰當儲存。

③ 非必要情況下，骨樣品應盡可能多的去除周圍的肌肉、韌帶等軟組織結構防止微生物滋生，影響終結果。

PET圖像。注射Nb11-59的小鼠右肩(SARS-CoV-2 RBD注射區)攝取減少。在本分析中，較好的效果意味著較低的PET成像SUVmax。Nb11-59共注射組SUVmax均值為0.32。相比之下，共注射陰性納米體和PBS組的SUVmax分別為0.53和0.51(圖5(b))。PET顯像顯示，PBS組的SUVmax峰值為0.62，與負納米體組(0.63)相似，超過Nb11-59組(0.45)。此外，當研究者使用該制劑注射不同劑量的Nb11-59時，SUVmax呈現劑量依賴性下降(當Nb11-59分別以0 mg、0.33 mg、0.57 mg和1.20 mg注射時，SUVmax分別為0.29、0.27、0.26和0.18)。