目的研究偏釩酸銨對SD大鼠空腸組織結(jié)構(gòu)的影響。方法將112只健康清潔級SD大鼠隨機(jī)分為偏釩酸銨高劑量(60mg/L)、中劑量(40mg/L)、低劑量(20mg/L)染毒組和對照組(蒸餾水),每組28只,雌雄各半,自由飲水染毒,連續(xù)染毒8周。于染毒第4、8周,測量空腸絨毛的長度、腸腺深度及腸壁厚度,計(jì)算絨毛長度與腸腺深度的比值,并觀察空腸病理組織結(jié)構(gòu)。結(jié)果隨偏釩酸銨染毒劑量的增加,SD大鼠體重以及空腸絨毛長度、腸腺深度和腸壁厚度呈下降趨勢,絨毛長度與腸腺深度的比值較低,差異多有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

高純V_(2)O_(5)主要用于全釩液流電池、航天航空級釩鋁合金以及釩系催化劑,是隨著戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展而興起的關(guān)鍵原料。本文對高純V_(2)O_(5)的用途進(jìn)行了介紹,詳細(xì)闡述了現(xiàn)有高純V_(2)O_(5)的制備技術(shù),包括針對含釩液、多釩酸銨/偏釩酸銨初級產(chǎn)品提純的化學(xué)沉淀凈化-多級結(jié)晶法、溶劑萃取法、離子交換法,以及近年來發(fā)展的基于工藝變革的氯化法、梯級陽離子置換法等,并對各工藝優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)比較,以期為我國高純V_(2)O_(5)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供參考。

以瓊脂糖為碳源,磷酸二氫鉀和偏釩酸銨為原料,通過固相反應(yīng)法制備K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C復(fù)合材料。研究材料的結(jié)晶性、顆粒形貌尺寸和電化學(xué)性能。結(jié)果表明,材料具有較高的結(jié)晶度,一次顆粒尺寸約100~300 nm,存在顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象。K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C用作鉀離子電池正極材料,表現(xiàn)出較好的嵌脫鉀可逆性,在20 mA·g^(-1)電流密度下的放電比容量為65 mAh·g^(-1),循環(huán)130次后容量保持率達(dá)到86%,表現(xiàn)出較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

以鉍、偏釩酸銨、銀等為主要原料,采用水熱法原位合成β-AgVO_(3)/BiVO_(4)復(fù)合光催化劑。采用XRD、SEM、UV-Vis等檢測技術(shù),研究了Ag+添加量對合成光催化劑的組成和微觀形貌的影響,以亞甲藍(lán)溶液(10 mg/L)為模擬污染物,考察合成試樣的光催化性能。結(jié)果表明:β-AgVO_(3)/BiVO_(4)的光吸收發(fā)生紅移且具有較小帶隙寬,當(dāng)Ag+添加量為5 wt.%時,β-AgVO_(3)/BiVO_(4)具有佳的光催化性能,在光照180 min時,對亞甲藍(lán)溶液的降解率達(dá)92.1%,而BiVO_(4)對亞甲藍(lán)溶液的降解率僅為73.5%。