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KM小鼠的臨床前PET/CT成像
用(2-3%,1L/min氧氣)KM小鼠,置于加熱床上進行臨床前PET/CT掃描(Super Nova, 武漢多博科技有限公司),然后注射68Ga-Nb1159 200 μL。動態PET圖像采集時間為30分鐘(5分鐘/幀)。在CT圖像上繪制感興趣區域(ROIs),并進一步在PET上繪制。采集各臟器的SUVmax,計算其動態曲線。68GaNb1159在注射后60min和120min進行靜態PET掃描。
此外,假設一個Nb11-59螯合一個性核素68Ga, 68Ga與納米體Nb11-59的比值為0.02%。補充說明了計算過程。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的臨床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠靜脈注射68GaNb1159與PBS、陰性對照納米體和Nb11-59共注射臨床前PET成像。白色箭頭表示RBD的皮射。(b)三組小鼠共注射PBS (n = 4)、陰性對照納米體(n = 5,1mg /只小鼠靜脈注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠靜脈注射)中SUVmax的比較。(c) SUVmax與Nb1159共注入量的相關性。ACE2受體作為SARS-CoV-2細胞的潛在入口位點,在傳播中起著至關重要的作用。DX600肽是ACE2的競爭性。作者之前構建了68Ga標記的DX600(也被稱為68Ga-HZ20)肽,并在體外和體內驗證了其與ACE2的結合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET對禽類ACE2表達的無創定位。作者以鴿子為動物模型,首先研究了68Ga-HZ20的給法,分別是部位直接注射和靜脈注射。然后,在0-40 min對68Ga-HZ20進行動態MicroPET掃描。此外,使用18F-FDG進行比較。