GB 18871-2002規(guī)定：應(yīng)對每一名工作人員的職業(yè)照射水平進(jìn)行控制，使之不超過下述限值：

由審管部門決定的聯(lián)系5年的年平均有效劑量（但不可作任何追溯平均）20mSv。

任何一年中的有效劑量不超過50mSv。

眼晶體的年當(dāng)量劑量為150mSv。

四肢（手和足）或皮膚的年當(dāng)量劑量為500mSv。

環(huán)保主管部門審批個(gè)人劑量目標(biāo)管理值一般為5mSv/a。超過5mSv/a的即可認(rèn)定為超標(biāo)。如發(fā)現(xiàn)個(gè)人劑量超標(biāo)的，醫(yī)院必須認(rèn)真查找原因，落實(shí)整改措施，并對確認(rèn)超標(biāo)的工作人員進(jìn)行干預(yù)，將其調(diào)離FS工作崗位或減少其從事FS工作時(shí)間。

輻射安全許可證是我國源生產(chǎn)、銷售與使用單位的。那么，輻射安全許可證種類和范圍包含哪些呢?

輻射安全許可證種類和范圍

（1）種類分為生產(chǎn)、銷售、使用。

（2）正本內(nèi)，范圍分為Ⅰ類源、Ⅱ類源、Ⅲ類源、Ⅳ類源、Ⅴ類源、Ⅰ類射線裝置、Ⅱ類射線裝置、Ⅲ類射線裝置。

副本內(nèi)，范圍寫明源的核素名稱、類別、總活度，非密封性物質(zhì)工作場所級別、日等效操作量，射線裝置的名稱、類別、數(shù)量。

（3）正本內(nèi)，種類和范圍填寫種類和范圍的組合，如生產(chǎn)Ⅰ類源和Ⅱ類源，銷售和使用Ⅱ類射線裝置。

《放射診療許可證》不進(jìn)行辦理或校驗(yàn)不及時(shí)有哪些后果？

根據(jù)《放射診療管理規(guī)定》第十八條，逾期不申請校驗(yàn)或者擅自變更放射診療科目的由原批準(zhǔn)部門注銷放射診療許可，并登記存檔，予以公告。

根據(jù)《放射診療管理規(guī)定》第三十八條，未取得放射診療許可從事放射診療工作的、未辦理診療科目登記或者未按照規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)的由縣區(qū)級以上衛(wèi)生行政部門給予警告、責(zé)令限期改正，并可以根據(jù)情節(jié)處以3000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

《放射診療許可證》的有效期是多久？

現(xiàn)行管理要求沒有規(guī)定《放射診療許可證》的有效期期限，但需要按規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)。

【檢測意義】：

了解診療設(shè)備工作場所輻射強(qiáng)度及防護(hù)能力，發(fā)現(xiàn)存在隱患，保護(hù)患者及醫(yī)務(wù)人員健康

【法律法規(guī)要求】：

《中華人民共和國職業(yè)病防治法》

《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》(GB18871-2002)

【檢測評價(jià)周期】：

放射診療設(shè)備新安裝、或維修后的驗(yàn)收檢測。以及使用后的每年一次狀態(tài)檢測。

【報(bào)告時(shí)間】：

現(xiàn)場檢測結(jié)束之后10個(gè)工作日內(nèi)完成檢測與評價(jià)報(bào)告。