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公司基本資料信息
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fMRI診斷早期AD
模型:轉1基因AD小鼠。
顯像方式:9.4 T MRI,BOLD。
意義:腦功能連接(FC)的超同步可以用作早期AD的診斷指標,并且可以通過抗Ab治1療來恢復,從而幫助家族性AD的預防性治1療。
AD腦組織Aβ蛋白檢測
模型:20.5月齡雌性APP23小鼠。
顯像方式:(7.2 ± 2.5MBq)11C-PIB,尾靜脈注射后動態顯像(60分鐘)。
意義:通過PET和MRI分子影像學技術,證明淀粉樣蛋白血管疾病導致局部腦血流灌注下降。
武漢多博科技有限公司坐落于生命科學產業聚集地,高新技術開發區——中國光谷,包含:定制骨質疏松等模型;Micro-CT等醫學影像學檢測;骨樣品脫鈣、病理切片染色,組織硬切等相關服務的高科技企業。
AD腦組織Tau蛋白檢測
模型:12月齡PS19小鼠
顯像方式:11C-PBB3-PET/MRI,尾靜脈給藥(29.7 ± 9.3MBq)后動態掃描90min。
意義:12月齡PS19小鼠腦干部位可見密集tau蛋白(11C-PBB3)顯像。
AD腦組織膽1堿能神經元顯像
模型:6名AD病1人,6名年齡匹配的自愿者。
顯像方式: 18F-FEOB1V, 3小時后顯像。
意義:檢測AD時,測量膽1堿能信號比測量葡萄糖代謝、Aβ含量能提高診斷準確率。
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腦水腫/血流灌注檢測
模型:腦缺血再灌小鼠模型。
顯像方式:7T MRI。
意義:研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細胞分泌基質金屬蛋白酶-9,顯示CEACAM1可作為中性粒細胞介導的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調節劑。
神經軸突損傷檢測
模型:腦出1血小鼠模型。
顯像方式: 4.7T MRI,磁共振彌散張量成像(DTI) 。
意義:盡管通常將創傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮,但本研究表明創傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變,也是蛛網膜下腔出血的顯著功能性特征,這為提高了常見診斷,預后和治1療方法提供了保障。