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公司基本資料信息
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神經環路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,單側注射抑制性化學遺傳病毒
顯像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分鐘后,靜態掃描20分鐘
意義:結合化學遺傳和FDG-PET技術,可以實現對功能性1神經環路的研究。
腦積1水檢測
模型:腦積1水轉1基因小鼠。
顯像方式:4.7T MRI,T2加權。
意義:研究結果表明,神經祖細胞在新生兒腦積1水的發病機制中至關重要,該通路可能是腦積1水這種常見神經系統疾病的新治1療靶點。
葡萄糖代謝顯像
模型:轉基1因小鼠。
顯像方式: 150-200μCi18F-FDG ,動態顯像。
意義:通過18F-FDG-PET動態顯像,研究人員發現敲除一種基因凋亡途徑的調控因子(Cflar)后,小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力
明顯減弱,說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發揮著關鍵作用。
模型: C57BL/6小鼠。
顯像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,動態顯像60分鐘。
意義:PET結果顯示,糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢復葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,緩解II型糖1尿病。
棕色脂肪代謝的節律性研究
模型:轉基1因小鼠
顯像方式: 18F-FDG,300μCi,60分鐘后靜態掃描。
意義:通過PET成像結合小鼠溫度測量,發現Rev-rebα敲除小鼠日間BAT代謝升高,從而導致BAT溫度和總體溫明顯升高。
白色脂肪葡萄糖代謝顯像
模型: C57BL/6小鼠。
顯像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,動態顯像45分鐘。
意義:通過PET檢測并對比,發現冷處理腸道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代謝強度均高于暖處理腸道菌群移植小鼠,說
明冷環境中腸道菌群能提高宿主白色脂肪代謝。