個人劑量一般為三個月測一次。不具備個人劑量監(jiān)測能力的，應(yīng)當(dāng)委托具備下列條件的機構(gòu)進行個人劑量監(jiān)測：

1、具有保證個人劑量監(jiān)測質(zhì)量的設(shè)備、技術(shù)。

2、經(jīng)省級以上RMZF計量行政主管部門計量認(rèn)證。

3、法律法規(guī)規(guī)定的從事個人劑量監(jiān)測的其他條件。

個人劑量監(jiān)測分為外照射個人劑量監(jiān)測和體內(nèi)污染個人劑量監(jiān)測兩種。當(dāng)個人受到一定水平外照射時，經(jīng)常、定期地測量個人所受的劑量，并對測量結(jié)果進行評價，稱為外照射個人劑量監(jiān)測。

當(dāng)可能發(fā)生一定水平的體內(nèi)污染時，對個人的排泄物、體液進行監(jiān)測，用全身計數(shù)器直接測量體內(nèi)的FS性，并對測量結(jié)果進行評價，稱為體內(nèi)污染監(jiān)測。

常見的個人劑量檢查多指常規(guī)的外照射個人劑量監(jiān)測。常規(guī)監(jiān)測是正常作業(yè)或操作中的監(jiān)測。

輻射安全許可證是我國源生產(chǎn)、銷售與使用單位的。那么，輻射安全許可證種類和范圍包含哪些呢?

輻射安全許可證種類和范圍

（1）種類分為生產(chǎn)、銷售、使用。

（2）正本內(nèi)，范圍分為Ⅰ類源、Ⅱ類源、Ⅲ類源、Ⅳ類源、Ⅴ類源、Ⅰ類射線裝置、Ⅱ類射線裝置、Ⅲ類射線裝置。

副本內(nèi)，范圍寫明源的核素名稱、類別、總活度，非密封性物質(zhì)工作場所級別、日等效操作量，射線裝置的名稱、類別、數(shù)量。

（3）正本內(nèi)，種類和范圍填寫種類和范圍的組合，如生產(chǎn)Ⅰ類源和Ⅱ類源，銷售和使用Ⅱ類射線裝置。

什么是《放射診療許可證》？

國家對開展放射診療工作的機構(gòu)實行放射診療許可制度，放射診療許可證是衛(wèi)生行政部門根據(jù)開展放射診療工作的機構(gòu)的申請，按照法律、法規(guī)、規(guī)章和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范進行審查，準(zhǔn)予其開展放射診療工作的行政管理證明，也是衛(wèi)生行政部門為機構(gòu)開展安全合法放射診療活動的信用背書。

申請辦理部門：

(一)開展放射、核醫(yī)學(xué)工作的，向省級衛(wèi)生行政部門申請辦理;

(二)開展介入放射學(xué)工作的，向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門申請辦理;

(三)開展X射線影像診斷工作的，向縣級衛(wèi)生行政部門申請辦理。

同時開展不同類別放射診療工作的，向具有高類別審批權(quán)的衛(wèi)生行政部門申請辦理。

注：因國家“放管服”政策的改革優(yōu)化，目前申請辦理的行政部門有變動，請以當(dāng)?shù)貙嶋H情況為準(zhǔn)。

機構(gòu)使用放射性同位素、射線裝置進行臨床醫(yī)學(xué)診斷、和健康檢查的活動前，需要辦理《放射診療許可證》，并定期對《放射診療許可證》進行校驗。放射診療許可證，是需要定期校驗的。《放射診療許可證》為什么需要定期校驗?

為什么需要定期校驗?

放射性同位素與射線裝置產(chǎn)生的射線對人體健康有害，要判斷某放射診療設(shè)備及該場所是否可以繼續(xù)開展放射診療工作，需要定期對該放射診療設(shè)備的性能及輻射工作場所進行檢測。

與此同時，《放射診療許可證》沒有有效期，如果沒有按期校驗，設(shè)備性能及工作場所環(huán)境無法保證，可能危害到工作人員及受檢者的身體健康。